regression, mice treated with an equal number of spermidine-treated  TCR-Ts  exhibited  signi?cantly higher  antitumor  activity  than  untreated  TCR-Ts (Figure 3b ).   Moreover,   ?ow   cytometry   analysis showed   that   signi?cantly   higher   numbers   of transferred  TCR-T  cells  were  detected  in  tumor tissue  of   mice   infused  with  spermidine-treated TCR-T  cells  than  in  mice  infused  with  untreated TCR-T  cells  on  Day  12  after  tumor  implantation (Figure 3c   and   d ).    In   aggregate,   these    data demonstrated that restoration of autophagic ?ux could signi?cantly  improve the therapeutic effect of   senescent  TCR-Ts   against   autologous  tumor cells.  Meanwhile,  we  found  that  spermidine  did not    in?uence    autophagic    ?ux,    transduction ef?ciency,   phenotype   and   function   of   TCR-Ts from     young      individuals     (25–30 years     old) (Supplementary ?gure 2a– h).