产地 | 进口/国产 |
保存条件 | 低温冷藏 |
品牌 | 上海富雨 |
货号 | WM-23MX005 |
用途 | 科研 |
组织来源 | HCT8/DDP人结肠癌顺铂耐药株 |
细胞形态 | HCT8/DDP人结肠癌顺铂耐药株 |
是否是肿瘤细胞 | 是 |
保质期 | 见详情 |
器官来源 | HCT8/DDP人结肠癌顺铂耐药株 |
免疫类型 | HCT8/DDP人结肠癌顺铂耐药株 |
品系 | HCT8/DDP人结肠癌顺铂耐药株 |
生长状态 | HCT8/DDP人结肠癌顺铂耐药株 |
物种来源 | HCT8/DDP人结肠癌顺铂耐药株 |
包装规格 | 1×10?cells/T25或1mL冻存管 |
是否进口 | 是 |
细胞系特征 |
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细胞株名称:HCT-8/DDP 人结,肠,癌顺铂耐药株 种属:人 组织来源:结,肠,癌 生长特性:贴壁生长 形态特征:上皮细胞 微生物及支原体检测:阴性 安全性:所有肿,瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。 |
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培养条件:
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完全培养基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+0.5ug/ml DDP 血清我们推荐用: GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。 培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5% |
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传代方法:
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收到细胞后,在倒置镜下( 是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。 (一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。 (二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下: 1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。 2. 加0.7-1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,用力拍打瓶壁,期间每隔 5-10s放到显微镜下观察,直至50-70%的细胞脱落后,加入2ml 以上完全培养基中止消化。 3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的 次传代一般是一传二。
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Figure 3. Restoring autophagic ?ux improves the in vivo antitumor activity of senescent TCR-Ts. (a) The ?ow diagram of the in vivo adoptive experiment using TCR-Ts with and without spermidine treatment is shown. (b) The growth curves of tumors in PDX mice infused with TCR-Ts with and without spermidine treatment are shown. Data represent mean 不 SEM of n = 5 mice per group, one-way ANOVA (Tukey’s posttest). The results are representative of two independent experiments. (c, d) Representative ?ow cytometric plots indicating the in?ltration of transferred untreated TCR-Ts or spermidine-treated TCR-Ts in tumors from PDX mice is shown on day 12 after tumor implantation (c). A statistical summary of counts of transferred TCR-T cells per g tumor is shown (d). Data represent mean 不 SEM of n = 3 biological replicates, the t-test. *P < 0.05, **P < 0.01, ***P < 0.001.