产地 | 进口/国产 |
保存条件 | 低温冷藏 |
品牌 | 上海富雨 |
货号 | WM-23MX003 |
用途 | 科研 |
组织来源 | BIU-87/DDP人膀胱癌顺铂耐药株 |
细胞形态 | BIU-87/DDP人膀胱癌顺铂耐药株 |
是否是肿瘤细胞 | 是 |
保质期 | 见详情 |
器官来源 | BIU-87/DDP人膀胱癌顺铂耐药株 |
免疫类型 | BIU-87/DDP人膀胱癌顺铂耐药株 |
品系 | BIU-87/DDP人膀胱癌顺铂耐药株 |
生长状态 | BIU-87/DDP人膀胱癌顺铂耐药株 |
物种来源 | BIU-87/DDP人膀胱癌顺铂耐药株 |
包装规格 | 1×10?cells/T25或1mL冻存管 |
是否进口 | 是 |
细胞系特征 |
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细胞株名称:BIU-87/DDP 人膀胱移行细胞耐顺铂细胞 种属:人 组织来源:膀胱 生长特性:贴壁生长 形态特征:上皮样细胞 微生物及支原体检测:阴性 细胞背景:膀胱乳头状移行细胞癌 安全性:所有肿,瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。 |
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培养条件:
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完全培养基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+1000ng/ml DDP 血清我们推荐用: GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。 培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5% |
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传代方法:
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收到细胞后,在倒置镜下( 是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。 (一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。 (二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下: 1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。 2. 加0.7-1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,用力拍打瓶壁,期间每隔 5-10s放到显微镜下观察,直至50-70%的细胞脱落后,加入2ml 以上完全培养基中止消化。 3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的 次传代一般是一传二。 注:1、观察细胞 在低倍镜(4或5X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。 2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。 3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。 4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们联系。..
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Figure 1. Autophagic ?ux impairment and restoration of senescent TCR-Ts. (a, b) Peripheral T cells (PTCs) from young (25–30 years old) and old (more than 60 years old) donors were treated with or without chloroquine (CQ) (50 lM; 12 h), and LC3-II was detected by ?ow cytometry. Representative ?ow cytometric results of LC3-II in PTCs from young and old donors treated with or without CQ are shown (a). The LC3-II expression levels in PTCs from young and old donors after CQ treatment are summarised and shown. Data represent mean 不 SEM of