is  targeted  for  autophagy  in  a  highly selective manner. Additionally, our data suggest that an intact autophagy mecha- nism is required for the physical separa- tion  of MALT1  from  BCL10.  Notably, BCL10 and MALT1 clusters form at loca- tions that cannot be distinguished from sites  of autophagic  punctum  formation by conventional light microscopy. Thus, elucidating  the  mechanism  of  selective BCL10  uptake  by  autophagosomes  will require  a  more  detailed  understanding of  the  dynamic  molecular   interactions occurring at SQSTM1 speckles, follow- ing TCR stimulation. Such studies may be aided by electron microscopy or super- resolution microscopy, to assess whether BCL10   and   MALT1   become   segre- gated  into  distinct  SQSTM1-proximal subdomains.