上海富雨生物科技有限公司
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NCI-H1299-luc-EGFP小鼠肝癌细胞-荧光素酶标记)、NCI-H1299-luc-EGFP细胞
  • 品牌:上海富雨
  • 产地:进口/国产
  • 价格: ¥4500/株
  • 发布日期: 2024-04-13
  • 更新日期: 2024-12-11
产品详请
产地 进口/国产
保存条件 低温冷藏
品牌 上海富雨
货号
用途 科研
组织来源 见详情
细胞形态 见详情
是否是肿瘤细胞 见详情
保质期 见详情
器官来源 见详情
免疫类型 见详情
品系 见详情
生长状态 见详情
物种来源 见详情
包装规格 1×10?cells/T25或1mL冻存管
是否进口
产品名称:NCI-H1299-luc-EGFP小鼠肝癌细胞-荧光素酶标记)、NCI-H1299-luc-EGFP细胞、NCI-H1299-luc-EGFP小鼠肝癌细胞-荧光素酶标记)、NCI-H1299-luc-EGFP细胞、NCI-H1299-luc-EGFP小鼠肝癌细胞-荧光素酶标记)、NCI-H1299-luc-EGFP细胞、NCI-H1299-luc-EGFP小鼠肝癌细胞-荧光素酶标记)、NCI-H1299-luc-EGFP细胞、NCI-H1299-luc-EGFP小鼠肝癌细胞-荧光素酶标记)、NCI-H1299-luc-EGFP细胞

常温细胞收货当天处理方式
1.收到常温细胞后,及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。
2.镜下观察有无微生物污染现象,拍照记录不同倍数镜下细胞状态和有无染菌现象,方便后续售后处理。
3.用 75%酒精擦拭瓶身,置于培养箱中静置培养 2~4h 后进行传代操作。
4.观察细胞密度若超过 80%则可正常传代处理(有的原代细胞不可传代,请根据实际情况决定),首次传代推荐比例 1:2 到 1:3(按实际收货细胞密度决定,若不确定可联系技术支持);若细胞密度不到 80%则可取出部分培养基留 6ml 左右原瓶培养 基继续培养,注意拧松瓶盖或更换透气瓶盖;悬浮细胞注意离心所有培养基以收集细胞。
5.由于气温,运输等影响造成贴壁细胞漂浮的,请将细胞离心收集后在离心管中消化后进行传代(参考附件),或及时联系技术支持进行指导传代。
6.若观察到异常或者对细胞有疑问,请及时跟代理商或者我们联系;对于细胞培养操 作及培养注意事项有疑问的,可跟我们的技术支持交流。
附:收到贴壁细胞漂浮处理方法(部分细胞由于贴壁松散,会出现运输后漂浮,冬天气温低时也会出现细胞收缩漂浮,属于不可避免因素,正确处理后都可以正常生长)
1、将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管,离心收集细胞(1200rpm 3min)去除 旧培养基;
2、用 PBS 重悬细胞,将所有细胞收集到一个离心管中,再次离心(1200rpm 3min)去除 PBS;
3、加入 1ml 左右 0.25%胰酶重悬细胞,混匀即可,不能吹打太多次,放入培养箱消化细胞,根据细胞特性决定消化时间(TM3、TM4、293 系列约 1~2 分 钟);
4、消化好后,用移液枪轻轻吹打细胞悬液,使细胞团分散,迅速加入 3-5ml 含 血清的培 养基混匀以终止消化,离心(1200rpm 3min)去除胰酶;
5、加入 5ml 左右的细胞相应的完全培养基混匀,按比例接入无菌培养瓶/皿中;
6、显微镜下观察看细胞是否成均匀分散的单颗细胞,若有 3-5 个成团的小细胞团可不用重新消化,使之贴壁后待细胞生长稳定后再消散细胞。