上海富雨生物科技有限公司
全国咨询热线:18956075901(微信同号)
   
菜单 Close 公司首页 公司介绍 公司动态 产品展厅 证书荣誉 联系方式 在线留言
U87脑胶质瘤细胞(附STR鉴定报告)
  • 品牌:上海富雨
  • 产地:进口/国产
  • 型号:1×10?cells/T25或1mL冻存管
  • 货号:WM-23XM140
  • 价格: ¥1200/株
  • 发布日期: 2024-04-13
  • 更新日期: 2024-12-04
产品详请
产地 进口/国产
保存条件 低温冷藏
品牌 上海富雨
货号 WM-23XM140
用途 科研
组织来源
细胞形态 见详情
是否是肿瘤细胞
保质期 见详情
器官来源 见详情
免疫类型 见详情
品系 见详情
生长状态 见详情
物种来源 见详情
包装规格 1×10?cells/T25或1mL冻存管
是否进口
产品名称:U87脑胶质,瘤细胞(附STR鉴定报告)、U87脑胶质,瘤细胞(附STR鉴定报告)、U87脑胶质,瘤细胞(附STR鉴定报告)、U87脑胶质,瘤细胞(附STR鉴定报告)、U87脑胶质,瘤细胞(附STR鉴定报告)产品基本信息 细胞名称:U87,脑胶质,瘤细胞 种属来源:人 组织来源:脑 细胞形态:上皮细胞样 生长特性:贴壁生长 培养基::90% MEM+10% FBS 生长条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 传代方法:1:2至1:3,每周 3次 冻存条件:无血清冻存液,液氮储存 支原体检测:无 细胞培养操作 1)复苏细胞:将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。 天换液并检查细胞密度。 2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例; a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,加 1 mL血清重悬细胞,进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


As discussed above, recent studies analyzing CD8+ T-cell responses to viral infections

indicate that na?ve CD8+ T-cells might not be dependent on macroautophagy for clonal

expansion during the acute phase of a viral infection, as the deletion of Atg genes does not  significantly limit primary CD8+ T-cell response [55, 62]. Interestingly, it is just before the  contraction phase, when cells stop dividing and the pathogen has been cleared, when CD8+ T-cells appear to upregulate macroautophagy, which becomes essential for the efficient