产品名称:MOLM-13急性髓细胞样白血,病细胞(附STR鉴定报告)、MOLM-13急性髓细胞样白血,病细胞(附STR鉴定报告)、MOLM-13急性髓细胞样白血,病细胞(附STR鉴定报告)、MOLM-13急性髓细胞样白血,病细胞(附STR鉴定报告)、MOLM-13急性髓细胞样白血,病细胞(附STR鉴定报告)
细胞介绍
该细胞来源于一个20岁的患有急性髓细胞样白血,病的男性患者的外周血。该细胞携带FLT3的内部重复序列。FLT3蛋白未表达,细胞携带CBLδ-外显子8突变体。
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细胞特性
1)?来源:急性髓细胞样白血,病 2)?形态:圆形,悬浮生长
3)?含量:>1x106 个/mL
4)?污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)?规格:T75瓶或者1mL冻存管包装
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运输和保存
(1)使用含有 胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。
(2)收到细胞后,可在1000RPM,常温条件下,离心5min后,于洁净操作台弃去上清,加入推荐使用的培养基后转移至250px培养皿或者T75培养瓶中培养,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
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细胞用途:
仅供科研使用。
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细胞培养步骤
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)?准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3?1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠?0.11g/L),85%; 胎牛血清,15%。
2)?培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3)?冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二.?细胞处理:
1)?复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。 天换液并检查细胞密度。
2)?细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM,常温条件下离心5分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,吹打均匀后,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
Through mitophagy [76, 77]. Consequently, cells with defective macroautophagy have
hyperactivation of the inflammasome and increased secretion of inflammatory cytokines [77–79].The link between macroautophagy and inflammation is, however, not limited to the regulation of the innate inflammatory response, as it also extends to the direct