产品名称:KYSE150人食管,癌细胞、KYSE150人食管,癌细胞、KYSE150人食管,癌细胞、KYSE150人食管,癌细胞、KYSE150人食管,癌细胞 细胞特性 1)?来源:食管,癌 2)?形态:上皮细胞样 3)?含量:>1x106 个/mL 4)?污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5)?规格:T75瓶或者1mL冻存管包装 ? 运输和保存 (1)使用含有优质胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。 (2)收到细胞后,可在1000RPM,常温条件下,离心5min后,于洁净操作台弃去上清,加入推荐使用的培养基后转移至250px培养皿或者T75培养瓶中培养,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。 ? 细胞用途 :仅供科研使用。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 细胞培养步骤 一.培养基及培养冻存条件准备: 1)?准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3?1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠?0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。 2)?培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 3)?冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。 二.?细胞处理: 1)?复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 2)?细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法 : 1.?弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2.?加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 3.?按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。 4.?将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。

macroautophagy has been shown to degrade proapoptotic proteins in T-cells and to function as a prosurvival mechanism, allowing the rapid expansion of autoreactive T-cells [27].

Furthermore,inpatients suffering from multiple sclerosis, an increase in the expression of   ATG5 in T-cells has been described at inflammatory sites [83]. A similar scenario occurs in  systemic lupus erythematosus, where both mouse models and human patients exhibit higher autophagic activity in T-cells, which promotes aberrant activation and extended T-cell

survival, which translates into persistent inflammation (reviewed in [84]).