检测原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被6酮前列,腺素F1α（6-keto-PGF1α）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并 洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的6酮前列,腺素F1α（6-keto-PGF1α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

systemic  inlammation  as  inlammatory  stimuli  destabilizes FoxP3 expression in Tregs (139 ). Moreover, whether FoxP3 is a target for autophagic degradation like PU.1 is unclear but these studies suggest autophagy may play a role in lineage stabilization. Nevertheless, further  investigation  is necessary to  deinitively demonstrate that autophagy is required for Foxp3 stabilization and Treg function independent of autophagy’s impact on Treg survival.