检测原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被6酮前列,腺素F1α（6-keto-PGF1α）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并 洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的6酮前列,腺素F1α（6-keto-PGF1α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

A functional autophagic pathway is frequently required for successful metabolic reprogramming during diferentiation states of immune cells. For competent immunogenic (or homeostatic) cellular diferentiation, both metabolism and autophagy must accurately sense nutrient levels and respond such that nutrients and biomolecules are appropriately utilized, stored, or recycled