检测原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被6酮前列,腺素F1α（6-keto-PGF1α）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并 洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的6酮前列,腺素F1α（6-keto-PGF1α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

(5,   7,   143) .  For  instance,  induced  shifts  between   diferent metabolic  and  autophagic  proiles  in  immune  cells  are  often regulated by shared networks of nutrient-sensing pathways, such as the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) and AMP-activated protein kinase (AMPK) axes (144 –146) .

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