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| 产地 | 进口/国产 |
| 保存条件 | 低温冷藏 |
| 品牌 | 上海富雨 |
| 货号 | BC107-01 |
| 用途 | 科研 |
| 组织来源 | 见详情 |
| 细胞形态 | 见详情 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 见详情 |
| 器官来源 | 见详情 |
| 免疫类型 | 见详情 |
| 品系 | 见详情 |
| 生长状态 | 见详情 |
| 物种来源 | 见详情 |
| 包装规格 | 100μl ×10、100μl ×20 |
| 是否进口 | 是 |
OmniMAX2-T1 感受态细胞
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组成 |
BC107-01 |
BC107-02 |
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OmniMAX2-T1 Competent cells |
10×100μl |
20×100μl |
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pUC19（0.1ng/μl） |
5μl |
5μl |
储存条件：-70℃保存，避免反复冻融。
本公司生产的 OmniMAX2-T1 感受态细胞是采用大肠杆菌 OmniMAX2-T1 菌株经特殊工艺处理得到的感 受态细胞，可用于 DNA 的化学转化。使用 pUC19 质粒检测，转化效率可达 108 cfu/μg ，-70℃保存几个月转化 效率不发生改变。每支感受态可以酌情分装使用，降低了实验的成本。质量稳定，使用方便，质优价廉。
F′{proAB+lacIqlacZΔM15Tn10(TetR)Δ(ccdAB)}mcrAΔ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80(lacZ)ΔM15Δ(lacZYA-argF) U 169endA1recA1supE44thi-1gyrA96relA1tonApanD
抗生素耐药性：细胞具有四环素抗性。
1. 消除了mcrA ，mrr ，mcrBC和hsdRMS限制系统, 高效克隆甲基化DNA ，可用于文库构建； 2. 具有T1 、T5噬菌体抗性，保护样品免受噬菌体的污染；优化的基因型，避免DNA重排；
3. 可用于蓝、白斑筛选；
4. 制备单链DNA。
操作步骤（以下操作均按无菌条件的标准进行）：
提示
u 感受态细胞应保存在-70℃ , 不可多次冻融和放置时间过长，以避免降低感受态细胞的转化效率。
u 进行转化操作时，应根据相应温度及无菌条件的要求进行。
u 为防止转化实验不成功，可以保留部分连接反应液，以重新转化，将损失降到 。
1. 取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。 （一次转化感受态细胞的建议用量为 50- 100μl ，可以根据实际情况分装使用。应注意所用 DNA 体积 不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。) 以下实验以 100μl 感受态细胞为例。
2. 向感受态细胞悬液中加入目的 DNA( 100μl 的感受态细胞能够被 1ng 超螺旋质粒 DNA所饱和），轻 轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置 30 分钟。
3. 将离心管置于 42℃水浴中放置 60 秒钟， 然后快速将管转移到冰浴中， 使细胞冷却 2 分钟， 该过程不 要摇动离心管。（此步骤也可将离心管置于室温进行，时间不需十分准确，夏季或室温较高时，可放
置
5-8 分钟左右；如果室温较低，可延长时间至 8-15 分钟左右。 条件允许建议使用 42℃热激方法。）
4. 向每个离心管中加入 500μl 无菌的 SOC 或 LB 培养基（不含抗生素） ，混匀后置于37℃,150rpm ，摇
床振荡培养 60 分钟，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
5. 无菌条件下， 取适量菌液加到含相应抗生素的 LB 固体培养基平板上， 用无菌的细菌涂布器或玻璃珠 将细胞均匀涂开。等平板中的液体完全吸收后，倒置平板， 37℃培养 12-16 小时。（涂布用量可根据 具体实验来调整。转化质粒在 10ng 左右， 90mm 平皿涂布 100μl ，55mm 平皿涂布 50μl；连接产物的
转化菌液建议离心后倒掉大部分上清，余 200μl，取 100μl 用于涂布。）
6. 保留剩余的菌液于 4℃冰箱中，视平板上菌落生长情况决定去留。
相关试剂及培养基的制备方法：
1. LB 液体培养基：称取 10g Tryptone ，5g Yeast Extract 和 10g NaCl 置于 1L 烧杯中。加入约 800ml 的
去离子水， 完全溶解后用 2mol/L 的 NaOH 溶液调节 pH 值至 7.0。加去离子水定容至 1L。分装
后， 121℃高压灭菌 20 分钟。
2. SOB 和 SOC 培养基： 称取 20g Tryptone，5g Yeast Extract，0.5g NaCl 置于 1L 烧杯中加入约 800ml 的 去离子水，完全溶解后再补加 10ml 250mM KCl 溶液，滴加 5M NaOH（约 0.2ml）调 pH 至 7.0。加 入去离子水将培养基定容至 1L 。121℃灭菌 20 分钟。使用时加入 5ml 灭菌的 2M MgCl2 溶液（此种 培养基称为 SOB）。再补加经 0.22μm 过滤除菌的 1M 葡萄糖溶液 2ml（此种培养基为 SOC）。
3. 转化复苏细菌用的液体 LB 培养基或 SOC 培养基：可以一次高压 50ml 液体培养基，无菌状态按 1ml 每管分装于高压灭菌的 1.5ml 离心管中，装于自封袋中，冻存于-20℃中，每次用一支。可以极大地避
免培养基污染和减少劳动量。
4. LB 固体选择培养基： 100ml LB 液体培养基中加入 1.5g 琼脂粉，摇匀后， 121℃高压灭菌 20 分钟。 冷却至 50℃左右时加入相应浓度的抗生素（如 AMP 浓度通常为 100μg/ml），混匀后倒在细菌用的无
菌培养皿中，等琼脂凝固后即可使用。
5. IPTG：称量 1.9g IPTG（MW=238.31）充分溶解于 40ml 灭菌水，浓度为 200mmol/L。用无菌
0.22μm过滤膜过滤除菌。小份分装后， -20℃保存。
6. X-gal：用 DMF（二甲基甲酰胺）配制成 20mg/ml，小份分装（1ml/份）后， -20℃避光保存。
