产地 | 进口/国产 |
保存条件 | 低温冷藏 |
品牌 | 上海富雨 |
货号 | WM-23GK0023 |
用途 | 仅供科研实验 |
组织来源 | GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代) |
细胞形态 | GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代) |
是否是肿瘤细胞 | 否 |
保质期 | GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代) |
器官来源 | GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代) |
免疫类型 | GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代) |
品系 | GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代) |
生长状态 | GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代) |
物种来源 | GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代) |
包装规格 | 5×10^7 |
是否进口 | 否 |
GFP 稳转人间充质干细胞
1. 产品信息
产品名称 |
□GFP-hUC-MSC (脐带) □GFP-hBM-MSC (骨髓) □GFP-hAD-MSC (脂肪) |
规格 |
□1×10^6cells/管 □5×10^6cells/管 □5×10^7cells/管 □_____ |
细胞代次 |
□P3 □P4 □P5 □_____ |
保存条件 |
液氮 |
无菌检查 |
阴性 |
支原体检查 |
阴性 |
细胞活率 |
≥75% |
表面标志物检测 |
GFP+≥90% (CD73+ ,CD90+ ,CD105+)≥95% (HLA-DR+ 、CD45+ 、CD34+)≦2% |
2. 产品介绍与特性
绿色荧光蛋白(GFP)示踪技术能够直接监控生物体内细胞活动,具有表达稳定、检测方便、结果 直观等特点,已经成为细胞生物学和分子生物学的重要分子标记, 在生命科学、医.学研究和药物开发 等方面得到了广泛的应用。GFP 标记的脐带/骨髓/脂肪间质干细胞系列产品,将 GFP 报告基因通过慢 病毒转染稳定整合到细胞染色体内,在保持细胞的形态、增殖和分化不受影响的情况下, GFP 基因能 够稳定遗传,并且在植入体内长时间后仍能跟踪检测,使您能更直观地研究干细胞在体内的迁移、分 布、扩增和分化等生物学行为,被广泛应用于干细胞临床前研究。
3. 注意事项
在无菌条件下处理该产品;
经本公司细胞制备中心验证, 保持良好的干细胞特性;
为确保培养效果,建议配套使用本公司专用的人间充质干细胞培养基、 胰蛋白酶、 冻存液等配套试剂; 荧光细胞株,请勿长时间强光照射, 避免荧光淬灭;
该产品 科研使用, 使用代次为 P5 代, 建议不超过 P8 代。
4. 产品保存
收到产品后,检查产品是否有破损及是否处于冻存状态。若处于冻存状态,立即放置于-80℃的深低温
冰箱或液氮中保存; 若已解冻,请即刻拍照记录向厂家反馈情况;
收到产品后, 请立即放置于-80℃的深低温冰箱或液氮中至少3d 后再进行复苏操作,以保证产品的稳定
性和细胞活率。
5. 产品复苏
开启水浴锅预热至 37℃,干细胞专用培养基提前放置室温备用;
无菌条件下,吸取 5-10mL 干细胞专用培养基加入到离心管中备用;
从低温容器中取出冻存管,立即置于水浴中来回迅速摇晃, 直至冻存液完全解冻,此过程控制在
2-3min 以内;
注意:
① 尽可能避免水没过冻存管帽,建议用镊子夹住冻存管连续晃动,以降低污染的风险
② 2-3min 内完成细胞复苏过程,时间过久会导致复苏细胞活率较差,无法贴壁
待细胞冻存液完全解冻,用 75%酒精擦拭冻存管的外壁后移入超净工作台内; 迅速将细胞悬液转移至含有专用培养基的离心管中,500g 离心5min;
离心结束后弃上清,加入适量专用培养基重悬细胞,用移液管轻柔吹打混匀,取样计数后,以(1.0-1.5)
×104 个细胞/cm2 接种至培养瓶或培养皿中;
人间充质干细胞无血清培养基(大) |
500ml |
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细胞上清外泌体制备_离心法2 |
100~500ml(不含) |
人间充质干细胞有血清培养基(大) |
500ml |
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细胞上清外泌体制备_离心法3 |
500~1L(不含) |
人间充质干细胞成骨诱导分化培养试剂盒 |
套 |
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细胞上清外泌体制备_离心法4 |
1000~1100ml |
人间充质干细胞成脂诱导分化培养试剂盒 |
套 |
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外泌体试剂盒抽提(体液,血液,细胞上清)1 |
1~5ml(不含) |
间充质干细胞专用冻存液-20 |
20ml |
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外泌体试剂盒抽提(体液,血液,细胞上清)2 |
5~10ml(不含) |
间充质干细胞专用冻存液-50 |
50ml |
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外泌体试剂盒抽提(体液,血液,细胞上清)3 |
10~50ml(不含) |
胰蛋白酶 |
50ml |
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外泌体试剂盒抽提(体液,血液,细胞上清)4 |
50~500ml |
人脐带间充质干细胞外泌体_1mg/1L |
1mg/1L |
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间充质干细胞生长曲线与倍增时间 |
样品 |
人脂肪间充质干细胞外泌体_1mg/1L |
1mg/1L |
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间充质干细胞细胞周期检测(流式细胞术) |
样品 |
人骨髓间充质干细胞外泌体_1L |
1L |
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间充质干细胞成骨诱导分化 |
样品 |
人胎盘羊膜间充质干细胞外泌体_1L |
1L |
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间充质干细胞成脂诱导分化 |
样品 |
人牙髓间充质干细胞外泌体_1L |
1L |
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间充质干细胞成软骨诱导分化 |
样品 |
人脐带间充质干细胞外泌体_0.2mg/200ml |
0.2mg/200ml |
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间充质干细胞淋巴细胞增殖抑制检测 |
样品 |
人脂肪间充质干细胞外泌体_0.2mg/200ml |
0.2mg/200ml |
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间充质干细胞抑制亚群检测(Th1_Th17_Treg) |
样品 |
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单细胞转录组定制化生信分析_高通量平台 |
10x或BD 提交表达矩阵 按样本单位收费 |
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单细胞转录组定制化生信分析_低通量平台 |
SMART-seq等,提交表达矩阵,按细胞收费,100个细胞/分析单位,接单500个细胞起 |
cyclin dependent kinases (i.e., CDKN1B) or TCR signaling (i.e., the protein tyrosine phosphatase PTPN1), which also contribute to the reduced proliferative responses observed in autophagy-de?cient T cells (Jia et al., 2015; Mocholi et al., 2018) . Accumulation of CDKN1B due to reduced macroautophagy- dependent degradation in ATG-7-de?cient T cells prevents them from progressing into the cell cycle and results in defective primary responses to pathogen (Jia et al., 2015). Similarly, autophagy-mediated degradation of PTPN1 would eliminate the inhibitory e?ect of this protein phosphatase on signaling pathways downstream of the TCR and allow for e?ective T cell activation. Interestingly, the accumulation of PTPN1 on autophagy-de?cient CD4+ T cells does not only result in