上海富雨生物科技有限公司
全国咨询热线:18956075901(微信同号)
   
菜单 Close 公司首页 公司介绍 公司动态 产品展厅 证书荣誉 联系方式 在线留言
GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代)
  • 品牌:上海富雨
  • 产地:进口/国产
  • 型号:5×10^7
  • 货号:WM-23GK0023
  • 价格: ¥14000/株
  • 发布日期: 2024-04-12
  • 更新日期: 2024-11-12
产品详请
产地 进口/国产
保存条件 低温冷藏
品牌 上海富雨
货号 WM-23GK0023
用途 仅供科研实验
组织来源 GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代)
细胞形态 GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代)
是否是肿瘤细胞
保质期 GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代)
器官来源 GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代)
免疫类型 GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代)
品系 GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代)
生长状态 GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代)
物种来源 GFP稳转人脐带间充质干细胞(P5代)
包装规格 5×10^7
是否进口

GFP 稳转人间充质干细胞

1. 产品信息



产品名称

□GFP-hUC-MSC (脐带)  □GFP-hBM-MSC (骨髓)

□GFP-hAD-MSC (脂肪)

规格

□1×10^6cells/管 □5×10^6cells/管 □5×10^7cells/管 □_____

细胞代次

□P3 □P4 □P5 □_____

保存条件

液氮

无菌检查

阴性

支原体检查

阴性

细胞活率

≥75%



表面标志物检测

GFP+≥90%

(CD73+ ,CD90+ ,CD105+)≥95%

(HLA-DR+ 、CD45+ 、CD34+)≦2%

2. 产品介绍与特性

绿色荧光蛋白(GFP)示踪技术能够直接监控生物体内细胞活动,具有表达稳定、检测方便、结果 直观等特点,已经成为细胞生物学和分子生物学的重要分子标记, 在生命科学、医.学研究和药物开发 等方面得到了广泛的应用。GFP  标记的脐带/骨髓/脂肪间质干细胞系列产品,将 GFP  报告基因通过慢 病毒转染稳定整合到细胞染色体内,在保持细胞的形态、增殖和分化不受影响的情况下, GFP 基因能 够稳定遗传,并且在植入体内长时间后仍能跟踪检测,使您能更直观地研究干细胞在体内的迁移、分 布、扩增和分化等生物学行为,被广泛应用于干细胞临床前研究。

3. 注意事项


在无菌条件下处理该产品;

经本公司细胞制备中心验证, 保持良好的干细胞特性;

为确保培养效果,建议配套使用本公司专用的人间充质干细胞培养基、 胰蛋白酶、 冻存液等配套试剂; 荧光细胞株,请勿长时间强光照射, 避免荧光淬灭;

该产品 科研使用, 使用代次为 P5 代, 建议不超过 P8 代。


4. 产品保存


收到产品后,检查产品是否有破损及是否处于冻存状态。若处于冻存状态,立即放置于-80℃的深低温

冰箱或液氮中保存; 若已解冻,请即刻拍照记录向厂家反馈情况;

收到产品后, 请立即放置于-80℃的深低温冰箱或液氮中至少3d 后再进行复苏操作,以保证产品的稳定

性和细胞活率。

5. 产品复苏

开启水浴锅预热至 37℃,干细胞专用培养基提前放置室温备用;

无菌条件下,吸取 5-10mL 干细胞专用培养基加入到离心管中备用;

从低温容器中取出冻存管,立即置于水浴中来回迅速摇晃, 直至冻存液完全解冻,此过程控制在

2-3min 以内;

注意:

① 尽可能避免水没过冻存管帽,建议用镊子夹住冻存管连续晃动,以降低污染的风险

2-3min 内完成细胞复苏过程,时间过久会导致复苏细胞活率较差,无法贴壁

待细胞冻存液完全解冻,用 75%酒精擦拭冻存管的外壁后移入超净工作台内; 迅速将细胞悬液转移至含有专用培养基的离心管中,500g 离心5min;

离心结束后弃上清,加入适量专用培养基重悬细胞,用移液管轻柔吹打混匀,取样计数后,以(1.0-1.5)

×104 个细胞/cm2 接种至培养瓶或培养皿中;



人间充质干细胞无血清培养基(大)

500ml


细胞上清外泌体制备_离心法2

100~500ml(不含)

人间充质干细胞有血清培养基(大)

500ml


细胞上清外泌体制备_离心法3

500~1L(不含)

人间充质干细胞成骨诱导分化培养试剂盒


细胞上清外泌体制备_离心法4

1000~1100ml

人间充质干细胞成脂诱导分化培养试剂盒


外泌体试剂盒抽提(体液,血液,细胞上清)1

1~5ml(不含)

间充质干细胞专用冻存液-20

20ml


外泌体试剂盒抽提(体液,血液,细胞上清)2

5~10ml(不含)

间充质干细胞专用冻存液-50

50ml


外泌体试剂盒抽提(体液,血液,细胞上清)3

10~50ml(不含)

胰蛋白酶

50ml


外泌体试剂盒抽提(体液,血液,细胞上清)4

50~500ml

人脐带间充质干细胞外泌体_1mg/1L

1mg/1L


间充质干细胞生长曲线与倍增时间

样品

人脂肪间充质干细胞外泌体_1mg/1L

1mg/1L


间充质干细胞细胞周期检测(流式细胞术)

样品

人骨髓间充质干细胞外泌体_1L

1L


间充质干细胞成骨诱导分化

样品

人胎盘羊膜间充质干细胞外泌体_1L

1L


间充质干细胞成脂诱导分化

样品

人牙髓间充质干细胞外泌体_1L

1L


间充质干细胞成软骨诱导分化

样品

人脐带间充质干细胞外泌体_0.2mg/200ml

0.2mg/200ml


间充质干细胞淋巴细胞增殖抑制检测

样品

人脂肪间充质干细胞外泌体_0.2mg/200ml

0.2mg/200ml


间充质干细胞抑制亚群检测(Th1_Th17_Treg)

样品


单细胞转录组定制化生信分析_高通量平台

10x或BD 提交表达矩阵 按样本单位收费

单细胞转录组定制化生信分析_低通量平台

SMART-seq等,提交表达矩阵,按细胞收费,100个细胞/分析单位,接单500个细胞起








cyclin  dependent  kinases  (i.e.,  CDKN1B)  or  TCR  signaling (i.e.,  the  protein  tyrosine  phosphatase  PTPN1),  which  also contribute  to  the  reduced  proliferative  responses  observed  in autophagy-de?cient T cells (Jia et al., 2015; Mocholi et al., 2018) . Accumulation  of  CDKN1B  due  to  reduced  macroautophagy- dependent degradation in ATG-7-de?cient T cells prevents them from  progressing  into  the  cell  cycle  and  results  in  defective primary  responses  to  pathogen  (Jia  et  al.,   2015).   Similarly,  autophagy-mediated  degradation  of  PTPN1  would  eliminate the  inhibitory  e?ect  of  this  protein  phosphatase  on  signaling pathways  downstream  of  the  TCR  and  allow  for  e?ective  T cell  activation.  Interestingly,  the  accumulation  of  PTPN1  on autophagy-de?cient  CD4+  T   cells   does   not  only  result  in