上海富雨生物科技有限公司
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人脂肪间充质干细胞(P5代)
  • 品牌:上海富雨
  • 产地:进口/国产
  • 型号:5×10^7
  • 货号:WM-23GK0014
  • 价格: ¥12000/株
  • 发布日期: 2024-04-12
  • 更新日期: 2025-01-20
产品详请
产地 进口/国产
保存条件 低温冷藏
品牌 上海富雨
货号 WM-23GK0014
用途 仅供科研实验
组织来源 人脂肪间充质干细胞(P5代)
细胞形态 人脂肪间充质干细胞(P5代)
是否是肿瘤细胞
保质期 人脂肪间充质干细胞(P5代)
器官来源 人脂肪间充质干细胞(P5代)
免疫类型 人脂肪间充质干细胞(P5代)
品系 人脂肪间充质干细胞(P5代)
生长状态 人脂肪间充质干细胞(P5代)
物种来源 人脂肪间充质干细胞(P5代)
包装规格 5×10^7
是否进口

人间充质干细胞

1.  产品信息



产品名称

□人脐带间充质干细胞

□人羊膜间充质干细胞

□人骨髓间充质干细胞

□成人牙髓间充质干细胞

□人脂肪间充质干细胞

□乳牙牙髓间充质干细胞

规格

□1Ⅹ106cells/管 □5Ⅹ106cells/管 □1Ⅹ107cells/管

细胞代次

□P2 □P3 □P4 □P5

保存条件

液氮

无菌检查

阴性

支原体检查

阴性

细胞活率

≥80%


表面标志物检测

( CD73+,CD90+,CD105+ )≥95%


( HLA-DR+、CD45+、CD34+、CD11b+、CD19+ )≦2%


2.  产品特性

本产品经过中国食品药品检定研究院检定,检定项目包括细胞鉴别试验、无菌检查、分枝杆菌检查、 支原体检查、细胞内外病毒因子检查、免疫学反应检测、 生物学效力检测、细,胞.活,性检测、成瘤性检查等 300 余项 ,结果符合国家食药监发布的《细胞 产品研究与评价技术指导原则》的标准要求。

3.  注意事项

在无菌条件下处理该产品;

为确保培养效果,建议配套使用本公司专用的人间充质干细胞培养基、冻存液等配套试剂; 该产品 科研使用,使用代次建议不要超过 P10 代。

4.  产品保存

收到产品后,检查产品是否有破损及是否处于冻存状态。若处于冻存状态,立即放置于-80℃的深低温

冰箱或液氮中保存;若已解冻,请拍照记录向厂家反馈情况再进行废弃。

收到产品后, 请立即放置于-80℃的深低温冰箱或液氮中至少 3d 后再进行复苏操作,以保证产品的稳

定性和细胞活率。

5.  产品复苏

开启水浴锅预热至 37℃, 干细胞专用培养基提前预热至 25℃左右;

无菌条件下,吸取 10ml 专用培养基加入到 15ml 离心管中备用;

从低温容器中取出冻存管,立即置于水浴中来回迅速摇晃,直至冻存液完全解冻,此过程控制在 2min

以内;

注意:

① 尽可能避免水没过冻存管帽,建议用镊子夹住冻存管连续晃动,以降低污染的风险

②  2min 内务必完成细胞复苏过程,时间过久会导致复苏细胞活率较差,无法贴壁

待细胞冻存液完全解冻 ,用 75%酒精擦拭冻存管的外壁后拿入超净台内;

无菌条件下,迅速将细胞悬液转移至含有 10ml 专用培养基的离心管中,用移液管轻柔吹打混匀细胞后 进行接种,按照( 1-1.5 )Ⅹ104cell/cm2 的密度进行接种(例如:100 万/管细胞可接种至 3 个 T-25 培养瓶中或 1 个 T-75 培养瓶中)。

注意:

①  由于刚复苏的细胞比较脆弱,请勿离心处理,整个操作过程保持轻柔

② 为了保证复苏培养效果,推荐使用 Corning 等国际一线品牌的培养瓶/皿

将培养瓶/皿置于平面上,轻柔上下左右十字摇晃 5 次 ,使细胞悬液均匀分布于培养瓶/皿中; 在培养瓶/皿上方标识好细胞信息 ,转移至 5%CO2、37℃、  湿度为 95%的二氧化碳培养箱中培养;

注意: 为了保证贴壁效果,2h 请勿移动培养瓶/皿

24h 后进行全量换液处理,之后每隔 2 天换液一次;当细胞汇合度达到 80-90%时,进行传代处理。



Tregs4 , which together contributed to the unaltered sus- ceptibility to  tumor  metastases.  Collectively,  these  data suggest that  autophagy plays  differential  roles in  CD4+ and CD8+ T cells.

In conclusion,  our  data demonstrated that  PIK3C3 is critical  for  CD4+  T-cell  metabolism  and  CD4+  T  cell- mediated EAE development (Fig. 1 ). These ?ndings link autophagy  and  T-cell  pathogenicity  and  identify  T-cell