上海富雨生物科技有限公司
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人脂肪间充质干细胞(P4代)
  • 品牌:上海富雨
  • 产地:进口/国产
  • 型号:5×10^6
  • 货号:WM-23GK0011
  • 价格: ¥3760/株
  • 发布日期: 2024-04-12
  • 更新日期: 2024-12-04
产品详请
产地 进口/国产
保存条件 低温冷藏
品牌 上海富雨
货号 WM-23GK0011
用途 仅供科研实验
组织来源 人脂肪间充质干细胞(P4代)
细胞形态 人脂肪间充质干细胞(P4代)
是否是肿瘤细胞
保质期 人脂肪间充质干细胞(P4代)
器官来源 人脂肪间充质干细胞(P4代)
免疫类型 人脂肪间充质干细胞(P4代)
品系 人脂肪间充质干细胞(P4代)
生长状态 人脂肪间充质干细胞(P4代)
物种来源 人脂肪间充质干细胞(P4代)
包装规格 5×10^6
是否进口

人间充质干细胞

1.  产品信息



产品名称

□人脐带间充质干细胞

□人羊膜间充质干细胞

□人骨髓间充质干细胞

□成人牙髓间充质干细胞

□人脂肪间充质干细胞

□乳牙牙髓间充质干细胞

规格

□1Ⅹ106cells/管 □5Ⅹ106cells/管 □1Ⅹ107cells/管

细胞代次

□P2 □P3 □P4 □P5

保存条件

液氮

无菌检查

阴性

支原体检查

阴性

细胞活率

≥80%


表面标志物检测

( CD73+,CD90+,CD105+ )≥95%


( HLA-DR+、CD45+、CD34+、CD11b+、CD19+ )≦2%


2.  产品特性

本产品经过中国食品药品检定研究院检定,检定项目包括细胞鉴别试验、无菌检查、分枝杆菌检查、 支原体检查、细胞内外病毒因子检查、免疫学反应检测、 生物学效力检测、细,胞.活,性检测、成瘤性检查等 300 余项 ,结果符合国家食药监发布的《细胞 产品研究与评价技术指导原则》的标准要求。

3.  注意事项

在无菌条件下处理该产品;

为确保培养效果,建议配套使用本公司专用的人间充质干细胞培养基、冻存液等配套试剂; 该产品 科研使用,使用代次建议不要超过 P10 代。

4.  产品保存

收到产品后,检查产品是否有破损及是否处于冻存状态。若处于冻存状态,立即放置于-80℃的深低温

冰箱或液氮中保存;若已解冻,请拍照记录向厂家反馈情况再进行废弃。

收到产品后, 请立即放置于-80℃的深低温冰箱或液氮中至少 3d 后再进行复苏操作,以保证产品的稳

定性和细胞活率。

5.  产品复苏

开启水浴锅预热至 37℃, 干细胞专用培养基提前预热至 25℃左右;

无菌条件下,吸取 10ml 专用培养基加入到 15ml 离心管中备用;

从低温容器中取出冻存管,立即置于水浴中来回迅速摇晃,直至冻存液完全解冻,此过程控制在 2min



Dysregulation of autophagy with age has been identi?ed as a central mechanism of aging affecting many cells and tissues. T cells do also show decreased activity with age of different autophagic pathways. Here, we will review the current knowledge of the  different  functions that  autophagy  has  in  the  regulation  of  T  cell  homeostasis, differentiation  and  function  and  explore   how  the  age-associated  decreased   in autophagy activity may contribute to the altered T cell responses that characterize T cell immunosenescence.

NTRODUCTION

The  characterization  of the  molecular  mechanisms that  regulate  autophagy has  made possible a  better  understanding  the  di?erent  roles  that  this  essential  degradative  process  plays  in  the regulation  of  the  immune  response.  In  the  last   15  years,   autophagy  has   emerged  as  a  key regulatory process that not only controls immune cell homeostasis and the response to stress, but also participates in the regulation of a wide array of speci?c immune functions that include, among others, pathogen elimination, antigen presentation or cell activation and di?erentiation. Comprehensive reviews covering immune functions of autophagy have been published in the last few years (Deretic et al.,  2013;  Munz,  2016;  Deretic and Levine,  2018;  Clarke and Simon,  2019) . In this manuscript we will speci?cally review the current knowledge of the cellular processes that di?erent forms of autophagy modulate in T cells, and will explore how changes in the regulation and activity of those autophagic pathways with age may account for the loss of function that occurs in the T cell compartment and contributes to the overall aging of the immune system.